د کتابونو لټون
کتابونه
کومک
داخلیدل
داخلیدل
د اګ ان شوو کاروونکو د پاره لاندی شیان په لاسرسۍ کښې دي:
شخصي نصیحتونه
د Telegram بوت
د ډاونلوډونو تاریخ
ایمیل یا Kindle ته لېږل
د منتخباتو مدیریت
په منتخباتو کښې خوندي کول
شخصي
د کتابونو درخواستونه
مطالعه
Z-Recommend
کتابونو انتخاب
مشهورترین
درجه (قاطیغوری(
برخه اخیستل
کومک
ډاونلوډونه
Litera Library
د کاغذ کتابونه ډالۍ کړئ
کاغذی کتابونه اضافه کول
Search paper books
زما LITERA Point
د مهمو اصطلاحاتو پلټنه
Main
د مهمو اصطلاحاتو پلټنه
search
1
Hereditary Peripheral Neuropathies
Steinkopff-Verlag Heidelberg
Priv.-Doz. Dr. Gregor Kuhlenbäumer
,
Prof. Dr. Florian Stögbauer
,
Prof. Dr. E. Bernd Ringelstein
,
Dr. Peter Young (auth.)
neuropathy
gene
nerve
hereditary
patients
charcot
tooth
marie
sensory
mutations
clinical
peripheral
neuropathies
myelin
protein
axonal
pmp22
features
onset
chromosome
fibers
mutation
genet
autosomal
distal
severe
cmt1
cmt1a
dhmn
neurol
recessive
mice
cases
phenotype
myelinated
hnpp
cmt2
demyelinating
hmsn
muscle
genetics
hum
duplication
diagnosis
syndrome
affected
atrophy
reduced
omim
molecular
کال:
2005
ژبه:
english
فایل:
PDF, 2.82 MB
ستاسی تیګی:
0
/
0
english, 2005
2
Hereditary peripheral neuropathies
Steinkopff
G Kuhlenbäumer
,
et al
neuropathy
gene
nerve
hereditary
patients
charcot
tooth
marie
sensory
mutations
clinical
peripheral
neuropathies
myelin
protein
axonal
pmp22
features
onset
chromosome
fibers
mutation
genet
autosomal
distal
severe
cmt1
cmt1a
dhmn
neurol
recessive
mice
cases
phenotype
myelinated
hnpp
cmt2
demyelinating
hmsn
muscle
genetics
hum
duplication
diagnosis
syndrome
affected
atrophy
reduced
omim
molecular
کال:
2005
ژبه:
english
فایل:
PDF, 2.66 MB
ستاسی تیګی:
0
/
0
english, 2005
3
Hereditary Peripheral Neuropathies
Steinkopff
Ringelstein
,
E.B
neuropathy
gene
nerve
hereditary
patients
charcot
tooth
marie
sensory
mutations
clinical
peripheral
neuropathies
myelin
protein
axonal
pmp22
features
onset
chromosome
fibers
mutation
genet
autosomal
distal
severe
cmt1
cmt1a
dhmn
neurol
recessive
mice
cases
phenotype
myelinated
hnpp
cmt2
demyelinating
hmsn
muscle
genetics
hum
duplication
diagnosis
syndrome
affected
atrophy
reduced
omim
molecular
کال:
2005
ژبه:
english
فایل:
PDF, 2.56 MB
ستاسی تیګی:
0
/
0
english, 2005
1
د
دې لینک
تعقیب کړئ یا په ټیلیګرام کښې دا "@BotFather" بوټ ومومئ
2
کمانډ واستوئ /newbot
3
د خپل بوټ نوم ولیکئ
4
د بوټ د استفادې کوونکي نوم ولیکئ
5
د BotFather وروستی پیغام کاپي کړئ او دلته یې پیسټ کړئ
×
×